*
Загальний клінічний огляд дитини є першим
компонентом, що упродовж перших 24 годин життя
дає можливість визначити морфо-функціональні
особливості дитини, що свідчать про ознаки
синдрому Дауна або трисомії 21 хромосоми у
новонародженого малюка.
*
В разі наявності при клінічному обстеженні
достатньої
кількості
критеріїв,
необхідно
підтвердити діагноз за допомогою хромосомного
аналізу.
Відразу виникає запитання:
«Кому з членів сім'ї, коли і як
повідомити про цей діагноз?!»
